Івано-Франківськ, 25 лютого 2004 - Охорона здоров’я на Івано-Франківщині фінансується менше, ніж наполовину від потреби. Медики, незважаючи на це, намагаються використати всі засоби, щоб допомогти хворим. Однак є захворювання, лікування яких вимагає дуже великих коштів.
Минулого року на Прикарпатті померло на 4 тисячі осіб більше, аніж 2002 року. Найчастіше, з прикрістю констатують медики, помирають діти віком до двох років. Лікарі Івано-Франківщини заявили, що відсоток смертності серед дітей саме цієї вікової категорії в області значно вищий, аніж загалом у державі. Надзвичайно високим є рівень інвалідності серед дітей на Прикарпатті. Їх зараз в області 5 з половиною тисяч. Ситуації не спроможні зарадити часткове придбання нової техніки і збільшення кількості сімейних лікарів, яких зараз в реґіоні працює більше 200. Особливу тривогу в лікарів області викликає той факт, що на Прикарпатті збільшилась кількість дітей, які народжуються з хворобою гіпофізарний нанізм, інакше кажучи, народжуються карликами. Усім їм необхідно приймати гормон росту – генотропін. Зараз в Івано-Франківську цей препарат приймає 5 дітей. Однак ліків катастрофічно не вистачає. Купити за власні кошти цей препарат батьки дітей-карликів не спроможні. Упродовж 2 років на закупівлю цих ліків кошти виділяла Івано-Франківська мерія. Батьки вірять, що влада й надалі виділятиме гроші на потреби таких дітей. Адже застосування цих ліків суттєво покращує здоров’я малюків. Вони не мають побічних ефектів. І головне, що щороку суттєво збільшується ріст дітей. Мати однієї з хворих дівчаток Тетяна Місюрак так характеризує ефект генотропіну: “За три місяці вона виросла на 5 сантиметрів. Звичайно, це моя дитина. І саме усвідомлення того, що вона може бути інвалідом, для матері це щось страшне”. Поки що купленого генотропіну в Івано-Франківську вистачить лише до березня. Одна ампула препарату коштує 800 гривень. А їх на місяць кожній дитині треба приймати не менше чотирьох. Поширення цієї хвороби в реґіоні не випадкове. Міський ендокринолог Наталія Аврамченко так пояснює причини народження дітей, хворих на гіпофізарний нанінзм: “Дуже мало ми маємо мам, які народжують дітей абсолютно здорових. Мами переносять захворювання під час вагітності. Погане харчування. Частина з них зловживає алкоголем або ж курить. І все це приводить до численних патологій. І одна з найтяжчих – гіпофізарний нанізм”. Вживати препарат діти, щоб досягнути бодай середнього зросту, повинні до 16-ти років. Чи вдасться знайти кошти на їхнє оздоровлення, невідомо. Адже це лише одна з груп хворих дітей. Інші хворі діти на Івано-Франківщині потребують не меншої допомоги.
Минулого року на Прикарпатті померло на 4 тисячі осіб більше, аніж 2002 року. Найчастіше, з прикрістю констатують медики, помирають діти віком до двох років. Лікарі Івано-Франківщини заявили, що відсоток смертності серед дітей саме цієї вікової категорії в області значно вищий, аніж загалом у державі. Надзвичайно високим є рівень інвалідності серед дітей на Прикарпатті. Їх зараз в області 5 з половиною тисяч. Ситуації не спроможні зарадити часткове придбання нової техніки і збільшення кількості сімейних лікарів, яких зараз в реґіоні працює більше 200. Особливу тривогу в лікарів області викликає той факт, що на Прикарпатті збільшилась кількість дітей, які народжуються з хворобою гіпофізарний нанізм, інакше кажучи, народжуються карликами. Усім їм необхідно приймати гормон росту – генотропін. Зараз в Івано-Франківську цей препарат приймає 5 дітей. Однак ліків катастрофічно не вистачає. Купити за власні кошти цей препарат батьки дітей-карликів не спроможні. Упродовж 2 років на закупівлю цих ліків кошти виділяла Івано-Франківська мерія. Батьки вірять, що влада й надалі виділятиме гроші на потреби таких дітей. Адже застосування цих ліків суттєво покращує здоров’я малюків. Вони не мають побічних ефектів. І головне, що щороку суттєво збільшується ріст дітей. Мати однієї з хворих дівчаток Тетяна Місюрак так характеризує ефект генотропіну: “За три місяці вона виросла на 5 сантиметрів. Звичайно, це моя дитина. І саме усвідомлення того, що вона може бути інвалідом, для матері це щось страшне”. Поки що купленого генотропіну в Івано-Франківську вистачить лише до березня. Одна ампула препарату коштує 800 гривень. А їх на місяць кожній дитині треба приймати не менше чотирьох. Поширення цієї хвороби в реґіоні не випадкове. Міський ендокринолог Наталія Аврамченко так пояснює причини народження дітей, хворих на гіпофізарний нанінзм: “Дуже мало ми маємо мам, які народжують дітей абсолютно здорових. Мами переносять захворювання під час вагітності. Погане харчування. Частина з них зловживає алкоголем або ж курить. І все це приводить до численних патологій. І одна з найтяжчих – гіпофізарний нанізм”. Вживати препарат діти, щоб досягнути бодай середнього зросту, повинні до 16-ти років. Чи вдасться знайти кошти на їхнє оздоровлення, невідомо. Адже це лише одна з груп хворих дітей. Інші хворі діти на Івано-Франківщині потребують не меншої допомоги.
