Івано-Франківськ, 26 грудня 2002 - Фінансування дітей, які не ростуть і без ліків можуть залишитися карликами, було передбачено у президентській програмі “Діти України”. На протест батьків першою зреагувала мерія обласного центру Прикарпаття. Місто придбало необхідні ліки для хворих дітей.
На Івано-Франківщині проживає 21 дитина, яка потребує постійного введення гормонів росту. Якщо припинити лікування цих дітей, вони назавжди залишаться карликами. Річна потреба в забезпеченні медикаментами цих хлопчиків та дівчат – понад 500 флаконів ліків загальною вартістю майже 400 тисяч гривень. Хвороба цих дітей має назву гіпофізарна карликовість. Усі ці діти мали б отримувати ліки в межах президентської програми “Діти України”. Однак виділення фінансування на цю програму затверджує сесія обласної ради, яка передбачає не лише фінансування низькорослих дітей. Цього року на всі заходи цієї програми передбачено загалом 500 тисяч гривень. Через тотальний брак коштів необхідних ліків з гормоном просту було закуплено лише 75 упаковок, тобто п’яту частину від загальної потреби. Цього вистачило на лікування лише чотирьох дітей. Решта коштів програми “Діти України” на Івано-Франківщині була спрямована на придбання реанімаційної апаратури для новонароджених. Обласне управління охорони здоров’я відіслало лист до Верховної Ради з проханням поліпшити фінансування медицини в регіоні. Батьки ж низькорослих дітей, які потребують негайного лікування, оголосили кілька тижнів тому домашнє голодування з вимогою допомогти їхнім сім’ям. Першою на цю вимогу зреагувала Івано-Франківська мерія: з резервного фонду виділено 50 тисяч гривень для купівлі гормонів росту для дітей, хворих на гіпофізарну карликовість. Отож, бодай для кількох хворих дітей проблема забезпечення ліками на найближчий рік вирішена. В Івано-Франківській мерії заявили, що сподіваються на те, що органи місцевого самоврядування наслідуватимуть їхній приклад і віднайдуть необхідні кошти для придбання необхідних ліків.
На Івано-Франківщині проживає 21 дитина, яка потребує постійного введення гормонів росту. Якщо припинити лікування цих дітей, вони назавжди залишаться карликами. Річна потреба в забезпеченні медикаментами цих хлопчиків та дівчат – понад 500 флаконів ліків загальною вартістю майже 400 тисяч гривень. Хвороба цих дітей має назву гіпофізарна карликовість. Усі ці діти мали б отримувати ліки в межах президентської програми “Діти України”. Однак виділення фінансування на цю програму затверджує сесія обласної ради, яка передбачає не лише фінансування низькорослих дітей. Цього року на всі заходи цієї програми передбачено загалом 500 тисяч гривень. Через тотальний брак коштів необхідних ліків з гормоном просту було закуплено лише 75 упаковок, тобто п’яту частину від загальної потреби. Цього вистачило на лікування лише чотирьох дітей. Решта коштів програми “Діти України” на Івано-Франківщині була спрямована на придбання реанімаційної апаратури для новонароджених. Обласне управління охорони здоров’я відіслало лист до Верховної Ради з проханням поліпшити фінансування медицини в регіоні. Батьки ж низькорослих дітей, які потребують негайного лікування, оголосили кілька тижнів тому домашнє голодування з вимогою допомогти їхнім сім’ям. Першою на цю вимогу зреагувала Івано-Франківська мерія: з резервного фонду виділено 50 тисяч гривень для купівлі гормонів росту для дітей, хворих на гіпофізарну карликовість. Отож, бодай для кількох хворих дітей проблема забезпечення ліками на найближчий рік вирішена. В Івано-Франківській мерії заявили, що сподіваються на те, що органи місцевого самоврядування наслідуватимуть їхній приклад і віднайдуть необхідні кошти для придбання необхідних ліків.
