Американський Центр контролю та профілактики захворювань (CDC) 14 квітня проведе засідання дорадчого комітету для розгляду випадків утворення тромбів після вакцинації препаратом, розробленим Johnson & Johnson (J&J) для запобігання захворюванню на COVID-19.
Засідання Консультативного комітету з практики імунізації (ACIP) відбудеться після того, як CDC та Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів (FDA) 13 квітня рекомендували зробити паузу в застосуванні вакцини.
Your browser doesn’t support HTML5
США призупинять використання вакцини від Johnson & Johnson після повідомлень про тромби у шести пацієнтів
Комітет розгляне шість випадків, які сталися у жінок віком від 18 до 48 років, у яких утворилися тромби в період від 6 до 13 днів після отримання вакцини J&J. Одна з жінок померла, ще одна перебуває у тяжкому стані, повідомила FDA.
Регулятори заявляють, що сподіваються вирішити питання впродовж кількох днів. Тимчасове зупинення застосування вакцини J&J загальмувало кампанію вакцинації, оскільки вакцина J&J передбачає одноразове щеплення, цей препарат порівняно просто зберігати та доставляти.
ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: США регулятори рекомендували призупинити використання вакцини Johnson & Johnson через можливе утворення тромбів